Chaque mois, vous découvrirez un nouveau numéro abordant diverses problématiques liées aux traitements ou à l’après-traitement
Voici les deux premiers numéros :
Numéro 1 https://publuu.com/flip-book/808909/1782835
Numéro 2 https://publuu.com/flip-book/808909/1913661
Numéro 3 https://publuu.com/flip-book/808909/1976247
Numéro 4 https://publuu.com/flip-book/808909/2043056
Numéro 5 https://publuu.com/flip-book/808909/2131270
Numéro 6 https://publuu.com/flip-book/808909/2161118
Numéro 7 https://publuu.com/flip-book/808909/2210754
Pourquoi cette revue ?
Lorsqu’un cancer est diagnostiqué, la vie bascule. Il est rare d’avoir pris le temps de se documenter sur cette maladie avant d’y être confronté personnellement. L’urgence de la situation plonge bien souvent les patients et leurs proches dans une peur qui rend difficile toute action rationnelle.
Le cancer ne se limite pas aux symptômes physiques. Il apporte avec lui une incertitude sur l’avenir et une altération significative de la qualité de vie. Les traitements, bien que nécessaires, entraînent des effets secondaires parfois lourds : fatigue, douleurs, troubles cognitifs, perte de l’image de soi… autant de séquelles qui impactent profondément le quotidien des malades et de leur entourage.
L’importance des soins de support et de mieux-être
Pour répondre à ces problématiques, les soins de support et de mieux-être jouent un rôle primordial. Ils permettent d’accompagner les patients dès l’annonce de la maladie, tout au long des traitements et après leur fin. Ces soins, complémentaires aux traitements conventionnels, sont aujourd’hui reconnus pour leur efficacité : ils soulagent les effets secondaires, améliorent la qualité de vie et augmentent même les chances de survie.
Un manque d’information
Les résultats du 3ᵉ baromètre des soins de support de l’AFSOS soulignent l’importance d’une meilleure communication sur ces soins dès l’annonce de la maladie.
Actuellement, l’information sur les soins de support est transmise par le corps médicale à des moments variables du parcours de soins :
- Lors de l’annonce du diagnostic : 51 % des patients déclarent avoir été informés, laissant près d’une personne sur deux sans repère à ce stade crucial.
- En cas d’effets indésirables liés aux traitements : seuls 25 % des patients reçoivent une information adaptée, laissant trois patients sur quatre sans réponse face aux toxicités des traitements.
- Lors du traitement d’une récidive : à peine 21 % des patients bénéficient d’une information, un chiffre particulièrement préoccupant face à l’impact psychologique et physique de la rechute.
- Après l’arrêt des traitements : à peine 17 % des patients sont informés sur les soins de support, alors même que cette période est essentielle pour la récupération et la prévention des rechutes.
Ces chiffres mettent en lumière une insuffisance d’information tout au long du parcours de soins, laissant de nombreux patients démunis face aux effets de la maladie et des traitements.
Il faut aussi prendre en compte que l’information, comme l’offre de soins de support, reste encore hétérogène selon les territoires.
Informer, c’est soutenir
La transmission d’informations autour des soins de support et de mieux-être ne doit pas être l’affaire de quelques spécialistes, mais une mission collective. Chaque personne sensibilisée peut devenir un relais essentiel pour aider celles et ceux qui traversent cette épreuve. L’accès à des ressources claires, fiables et bienveillantes est fondamental pour mieux vivre avec la maladie, atténuer les effets secondaires des traitements et envisager l’après-cancer avec plus de sérénité.
A travers cette revue, nous souhaitons diffuser des connaissances et les rendre accessibles au plus grand nombre, afin que personne ne se sente seul face à la maladie. Notre objectif est :
- D’informer sur ce qu’il est possible de mettre en place, du diagnostic à la rémission, pour mieux vivre la maladie.
- D’expliquer comment les pratiques complémentaires peuvent accompagner efficacement chaque étape du parcours de soins.
- De donner des pistes pour aider chacun à choisir des solutions adaptées à ses besoins et à mieux affronter cette épreuve.
- De faire prendre conscience des ressources précieuses qui existent en nous et autour de nous pour favoriser le retour à la santé.
- De proposer des solutions pratiques pour soutenir le corps et l’esprit, dès l’annonce du cancer, pendant les traitements et après la rémission, afin de préserver la santé sur le long terme.
Une revue pour tous
- Pour ceux qui viennent d’apprendre leur maladie et sont submergés par un flot d’émotions et de questions.
- Pour ceux qui suivent un traitement et souhaitent atténuer les effets secondaires.
- Pour ceux qui ont terminé les protocoles médicaux mais se sentent fatigués et vulnérables.
- Pour ceux qui ressentent de l’angoisse à l’approche des examens de contrôle.
- Pour les proches et aidants qui souhaitent mieux comprendre et soutenir leur conjoint, parent ou ami malade.
- Pour ceux qui sont en rémission et cherchent à préserver leur santé durablement.
Prendre sa santé en main
Nous pouvons tous devenir acteurs de notre santé et participer activement à notre parcours de soins.
Aujourd’hui nous savons que pour mieux affronter la maladie, il est essentiel d’identifier et de modifier les facteurs de déséquilibre qui ont pu favoriser son apparition. Cela passe par une meilleure connaissance de soi, de ses émotions, de son alimentation et de son environnement. Prendre conscience de ces facteurs permet d’adopter des actions bénéfiques et durables pour la santé. Mais cette prise de conscience n’est possible que si l’information est accessible.
Nous souhaitons que cette revue vous accompagne dans cette démarche et vous donne des clés pour avancer avec confiance, énergie et espoir.